试管婴儿中如何避免染色体异常？

　　对于采用试管婴儿治疗不孕症的女性而言，怀孕并顺利分娩的机会取决于许多因素。在所有这些因素中，染色体异常决定了大多数情况下的怀孕的可能性。

　　应对染色体异常的基因检测

　　在35岁以上的女性中，相当大比例的卵子质量较差。这些卵子有染色体异常的可能，如单倍体或三体。众所周知，这些异常会导致无法怀孕或流产。在试管婴儿治疗过程中比较常用的方法叫做植入前基因检测。

　　虽然植入前基因检测不能防止染色体异常的发生，但它确实增加了怀孕的机会。在这种测试的帮助下，医生可以识别非整倍体，这是细胞分裂中的错误，导致染色体数量不是单倍体数量的倍数。排除掉异常的胚胎，在健康的胚胎中选择质量较好的，然后进行移植。

　　在试管婴儿治疗中识别遗传问题

　　除了基因筛查，胚胎检测也可以在生育治疗期间进行。这有助于检测携带遗传疾病的胚胎，排除不健康的胚胎。如果有家族或遗传史，就会出现基因检测成本等问题。在生育治疗前的常规检查中也可能遇到遗传问题。随着技术的进步，现在有可能确定遗传疾病的携带者。筛查测试和家族史可以帮助确定可能传播的遗传疾病。

　　检测基因的方法

　　通过血液检测进行遗传筛查：通过分析血液细胞来检测携带者状态。该测试是为了检查有关疾病，并有助于确定一个人是否携带有缺陷的基因。

　　通过胚胎活检进行DNA检测：在胚胎受精的卵裂阶段，从胚胎中取出一两个细胞。然后分析这些细胞的DNA以寻找突变。受突变影响的胚胎被排除在外，健康的胚胎被转移到子宫。